https://www.forocapilar.com/ Mon, 13 Apr 2026 09:08:17 +0000 MyBB https://www.forocapilar.com/tema-gran-avance-en-japon-con-la-clonacion-capilar Sat, 04 Apr 2026 22:51:59 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-gran-avance-en-japon-con-la-clonacion-capilar
El trabajo está liderado por el investigador japonés Takashi Tsuji del RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research en colaboración con la empresa biotecnológica OrganTech. No se trata de un experimento aislado, sino del resultado de años de investigación en el campo de la medicina regenerativa.

Lo interesante de este avance es que no estamos hablando de los métodos habituales como trasplantes capilares o tratamientos farmacológicos que en muchos casos solo ralentizan la caída. Aquí el enfoque es completamente distinto, hablamos de crear nuevos folículos pilosos en laboratorio a partir de células del propio paciente.

Este equipo de investigación ha logrado generar folículos completos que una vez implantados son capaces de integrarse en la piel y producir cabello siguiendo su ciclo natural de crecimiento, reposo, caída y volver a crecer. Uno de los grandes retos hasta ahora era conseguir que el cabello no solo apareciera sino que se comportara como uno real.

Los investigadores han identificado la necesidad de una combinación celular específica (lo que algunos medios han llamado una “tercera célula”) para que el folículo se desarrolle correctamente. Este detalle podría haber sido uno de los obstáculos que frenaban avances anteriores.

Otro punto a favor es que el cabello generado mantiene características del individuo, como el color o la textura.

Aunque los resultados son muy prometedores esto todavía no está disponible como tratamiento comercial. Quedan retos importantes como la producción a gran escala, la reducción de costes y garantizar la seguridad y eficacia a largo plazo en humanos.

Este tipo de tecnología podría solucionar el problema existente en los injertos actuales que es la cantidad limitada de folículos donantes. Con una pequeña muestra de células se podrían generar cantidades prácticamente ilimitadas de cabello.

¿Qué opináis? ¿Estamos ante un cambio de juego o todavía queda mucho camino por recorrer?]]>
El trabajo está liderado por el investigador japonés Takashi Tsuji del RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research en colaboración con la empresa biotecnológica OrganTech. No se trata de un experimento aislado, sino del resultado de años de investigación en el campo de la medicina regenerativa.

Lo interesante de este avance es que no estamos hablando de los métodos habituales como trasplantes capilares o tratamientos farmacológicos que en muchos casos solo ralentizan la caída. Aquí el enfoque es completamente distinto, hablamos de crear nuevos folículos pilosos en laboratorio a partir de células del propio paciente.

Este equipo de investigación ha logrado generar folículos completos que una vez implantados son capaces de integrarse en la piel y producir cabello siguiendo su ciclo natural de crecimiento, reposo, caída y volver a crecer. Uno de los grandes retos hasta ahora era conseguir que el cabello no solo apareciera sino que se comportara como uno real.

Los investigadores han identificado la necesidad de una combinación celular específica (lo que algunos medios han llamado una “tercera célula”) para que el folículo se desarrolle correctamente. Este detalle podría haber sido uno de los obstáculos que frenaban avances anteriores.

Otro punto a favor es que el cabello generado mantiene características del individuo, como el color o la textura.

Aunque los resultados son muy prometedores esto todavía no está disponible como tratamiento comercial. Quedan retos importantes como la producción a gran escala, la reducción de costes y garantizar la seguridad y eficacia a largo plazo en humanos.

Este tipo de tecnología podría solucionar el problema existente en los injertos actuales que es la cantidad limitada de folículos donantes. Con una pequeña muestra de células se podrían generar cantidades prácticamente ilimitadas de cabello.

¿Qué opináis? ¿Estamos ante un cambio de juego o todavía queda mucho camino por recorrer?]]> https://www.forocapilar.com/tema-gt20029-el-prometedor-tratamiento-experimental-para-frenar-la-alopecia-androgenetica Thu, 29 Jan 2026 18:08:53 +0100 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-gt20029-el-prometedor-tratamiento-experimental-para-frenar-la-alopecia-androgenetica
¿Qué es exactamente GT20029?
GT20029 es un compuesto desarrollado por Kintor Pharmaceutical basado en la plataforma PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera), una tecnología que permite degradar proteínas específicas dentro de las células. En el caso de GT20029 el objetivo es degradar los receptores de andrógenos (AR) en el cuero cabelludo, reduciendo así la influencia de hormonas como la DHT en los folículos pilosos que son responsables de la miniaturización y caída del cabello en la alopecia androgenética.

¿Cómo funciona?
En estudios preclínicos, GT20029 ha demostrado que al degradar los receptores de andrógenos bloquea la miniaturización del folículo y reduce la caída del cabello sin generar una fuerte exposición sistémica. Esto significa que actúa de forma localizada en la piel, lo que podría disminuir la posibilidad de efectos secundarios generales.

Resultados de los ensayos clínicos
GT20029 ha completado ensayos de fase I tanto en China como en Estados Unidos, donde se evaluó su seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, mostrando un buen perfil sin efectos adversos significativos.

Recientemente el compuesto ha avanzado a ensayos de fase II en China con resultados prometedores. En este estudio controlado con placebo de 12 semanas, distintos grupos de hombres con alopecia androgenética recibieron GT20029 en dos concentraciones (0,5 % y 1 %), tanto diaria como dos veces por semana. Los resultados mostraron aumentos significativos en el recuento de cabello no vello en las zonas tratadas en comparación con placebo, lo que sugiere un efecto real en el crecimiento capilar.

El análisis también indicó que la dosis de 1 % aplicada dos veces por semana fue especialmente eficaz y no se observaron efectos negativos relevantes durante el tratamiento.

¿Qué viene ahora?
Gracias a los resultados de fase II el producto GT20029 está listo para avanzar a ensayos clínicos de fase III, un paso clave antes de poder solicitar su aprobación comercial por parte de agencias regulatorias. Según expertos en investigaciones capilares si estos estudios confirman su eficacia y seguridad podríamos ver una nueva opción terapéutica real contra la caída del cabello en los próximos años.]]>
¿Qué es exactamente GT20029?
GT20029 es un compuesto desarrollado por Kintor Pharmaceutical basado en la plataforma PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera), una tecnología que permite degradar proteínas específicas dentro de las células. En el caso de GT20029 el objetivo es degradar los receptores de andrógenos (AR) en el cuero cabelludo, reduciendo así la influencia de hormonas como la DHT en los folículos pilosos que son responsables de la miniaturización y caída del cabello en la alopecia androgenética.

¿Cómo funciona?
En estudios preclínicos, GT20029 ha demostrado que al degradar los receptores de andrógenos bloquea la miniaturización del folículo y reduce la caída del cabello sin generar una fuerte exposición sistémica. Esto significa que actúa de forma localizada en la piel, lo que podría disminuir la posibilidad de efectos secundarios generales.

Resultados de los ensayos clínicos
GT20029 ha completado ensayos de fase I tanto en China como en Estados Unidos, donde se evaluó su seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, mostrando un buen perfil sin efectos adversos significativos.

Recientemente el compuesto ha avanzado a ensayos de fase II en China con resultados prometedores. En este estudio controlado con placebo de 12 semanas, distintos grupos de hombres con alopecia androgenética recibieron GT20029 en dos concentraciones (0,5 % y 1 %), tanto diaria como dos veces por semana. Los resultados mostraron aumentos significativos en el recuento de cabello no vello en las zonas tratadas en comparación con placebo, lo que sugiere un efecto real en el crecimiento capilar.

El análisis también indicó que la dosis de 1 % aplicada dos veces por semana fue especialmente eficaz y no se observaron efectos negativos relevantes durante el tratamiento.

¿Qué viene ahora?
Gracias a los resultados de fase II el producto GT20029 está listo para avanzar a ensayos clínicos de fase III, un paso clave antes de poder solicitar su aprobación comercial por parte de agencias regulatorias. Según expertos en investigaciones capilares si estos estudios confirman su eficacia y seguridad podríamos ver una nueva opción terapéutica real contra la caída del cabello en los próximos años.]]> https://www.forocapilar.com/tema-clascoterone-prometedor-tratamiento-contra-la-alopecia Sun, 28 Dec 2025 14:39:49 +0100 Lara]]> https://www.forocapilar.com/tema-clascoterone-prometedor-tratamiento-contra-la-alopecia
La clascoterone actúa como un antiandrógeno de aplicación local lo que significa que bloquea la acción de la hormona DHT directamente en el cuero cabelludo, uno de los principales responsables de la miniaturización del folículo piloso. A diferencia de otros tratamientos su acción es localizada, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios a nivel general.

Los ensayos clínicos más recientes han mostrado resultados prometedores en crecimiento y densidad capilar en hombres con alopecia androgenética. Además el perfil de seguridad observado hasta ahora ha sido favorable, con pocos efectos adversos y buena tolerancia.

Ensayos realizados:

• Miles de participantes con alopecia androgenética masculina formaron parte de los ensayos, distribuidos en dos grandes estudios con protocolos idénticos.
  
• Se probó una solución tópica de clascoterone al 5% aplicada directamente en las zonas afectadas del cuero cabelludo dos veces al día.
  
• Los ensayos fueron aleatorizados controlados con placebo y doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los médicos sabían quién recibía el tratamiento real y quién no.
  
• Después de varios meses (normalmente 6) se midieron cambios en el recuento de cabellos en áreas específicas del cuero cabelludo y otros parámetros objetivos de crecimiento.
  

Los resultados preliminares han sido muy prometedores ya que se han observado mejoras significativas en la densidad de cabello en comparación con placebo, con incrementos relativos de crecimiento que en algunos casos alcanzan más del 539% frente al vehículo sin ingrediente activo. Tanto las medidas objetivas como las valoraciones de los propios pacientes han apoyado estas mejoras.

En términos de seguridad el perfil ha sido considerado favorable ya que los efectos adversos han sido pocos y similares a los del grupo placebo, sin señales fuertes de absorción sistémica o efectos hormonales en el resto del cuerpo.

Aunque todavía no está disponible de forma comercial la clascoterone se perfila como uno de los avances más importantes en tratamientos contra la caída del cabello en décadas. Si las autoridades sanitarias aprueban su uso en los próximos años podría convertirse en una opción clave dentro de las rutinas capilares para frenar la pérdida de cabello.

El compuesto activo de Breezula es clascoterone o también conocido químicamente como cortexolone 17α-propionate o CB-03-01.

Se trata de un antagonista de los receptores androgénicos que bloquea que la DHT (dihidrotestosterona) se una a sus receptores en los folículos pilosos del cuero cabelludo. Esto es importante porque la DHT es una hormona que puede hacer que los folículos se miniaturicen, debiliten y terminen produciendo menos pelo con el tiempo.

Al inhibir esa unión el clascoterone intenta frenar la miniaturización de los folículos y permitir que se mantenga o incluso mejore el crecimiento del cabello sin los efectos secundarios hormonales que pueden verse con tratamientos sistémicos.

La fórmula que se está estudiando para alopecia es una solución tópica con porcentajes más altos de clascoterone (usualmente 2,5 % o 5 %) que la que se usa en medicina dermatológica para otras indicaciones (por ejemplo una crema al 1% aprobada para el acné).]]>
La clascoterone actúa como un antiandrógeno de aplicación local lo que significa que bloquea la acción de la hormona DHT directamente en el cuero cabelludo, uno de los principales responsables de la miniaturización del folículo piloso. A diferencia de otros tratamientos su acción es localizada, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios a nivel general.

Los ensayos clínicos más recientes han mostrado resultados prometedores en crecimiento y densidad capilar en hombres con alopecia androgenética. Además el perfil de seguridad observado hasta ahora ha sido favorable, con pocos efectos adversos y buena tolerancia.

Ensayos realizados:

• Miles de participantes con alopecia androgenética masculina formaron parte de los ensayos, distribuidos en dos grandes estudios con protocolos idénticos.
  
• Se probó una solución tópica de clascoterone al 5% aplicada directamente en las zonas afectadas del cuero cabelludo dos veces al día.
  
• Los ensayos fueron aleatorizados controlados con placebo y doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los médicos sabían quién recibía el tratamiento real y quién no.
  
• Después de varios meses (normalmente 6) se midieron cambios en el recuento de cabellos en áreas específicas del cuero cabelludo y otros parámetros objetivos de crecimiento.
  

Los resultados preliminares han sido muy prometedores ya que se han observado mejoras significativas en la densidad de cabello en comparación con placebo, con incrementos relativos de crecimiento que en algunos casos alcanzan más del 539% frente al vehículo sin ingrediente activo. Tanto las medidas objetivas como las valoraciones de los propios pacientes han apoyado estas mejoras.

En términos de seguridad el perfil ha sido considerado favorable ya que los efectos adversos han sido pocos y similares a los del grupo placebo, sin señales fuertes de absorción sistémica o efectos hormonales en el resto del cuerpo.

Aunque todavía no está disponible de forma comercial la clascoterone se perfila como uno de los avances más importantes en tratamientos contra la caída del cabello en décadas. Si las autoridades sanitarias aprueban su uso en los próximos años podría convertirse en una opción clave dentro de las rutinas capilares para frenar la pérdida de cabello.

El compuesto activo de Breezula es clascoterone o también conocido químicamente como cortexolone 17α-propionate o CB-03-01.

Se trata de un antagonista de los receptores androgénicos que bloquea que la DHT (dihidrotestosterona) se una a sus receptores en los folículos pilosos del cuero cabelludo. Esto es importante porque la DHT es una hormona que puede hacer que los folículos se miniaturicen, debiliten y terminen produciendo menos pelo con el tiempo.

Al inhibir esa unión el clascoterone intenta frenar la miniaturización de los folículos y permitir que se mantenga o incluso mejore el crecimiento del cabello sin los efectos secundarios hormonales que pueden verse con tratamientos sistémicos.

La fórmula que se está estudiando para alopecia es una solución tópica con porcentajes más altos de clascoterone (usualmente 2,5 % o 5 %) que la que se usa en medicina dermatológica para otras indicaciones (por ejemplo una crema al 1% aprobada para el acné).]]> https://www.forocapilar.com/tema-resultados-del-estudio-de-abbvie-sobre-rinvoq-en-alopecia-areata Mon, 13 Oct 2025 08:30:20 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-resultados-del-estudio-de-abbvie-sobre-rinvoq-en-alopecia-areata
RINVOQ (upadacitinib) es un medicamento con receta que ya se usa en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa, la dermatitis atópica y otras afecciones inflamatorias.

- Detalles del ensayo:
Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

• Participaron 1.399 pacientes de entre 12 y 64 años con alopecia areata severa, en 248 centros de todo el mundo.
  
• Los participantes recibieron 15 mg o 30 mg de RINVOQ o un placebo durante 24 semanas.
  
• Quienes completaron esta fase pudieron continuar hasta 108 semanas en estudios de extensión.
  

- Resultados principales:
45,2% (15 mg) y 55% (30 mg) de los pacientes tratados lograron al menos un 80% de cobertura capilar (SALT ≤20) tras 24 semanas, frente a solo 1,5% del grupo placebo.

• 35,2% (15 mg) y 45,8% (30 mg) alcanzaron 90% o más de cobertura (SALT ≤10), comparado con 0,7% del placebo.
  
• También se observaron mejoras en cejas y pestañas, y algunos pacientes lograron cobertura total del cuero cabelludo.
  

-  Efectos adversos:
Los efectos secundarios graves fueron poco frecuentes (1,9% y 1,8% en los grupos tratados frente a 0,7% en placebo).
Los más comunes fueron:

• Infecciones respiratorias leves
  
• Acné
  
• Aumento de creatina fosfoquinasa
  
• Nasofaringitis
  

- Conclusión:
Los resultados son muy prometedores ya que más de la mitad de los pacientes con la dosis alta experimentaron una recuperación significativa del cabello en solo 24 semanas.

Aún quedan interrogantes sobre la duración del efecto a largo plazo, la dosis óptima y cómo se comparará RINVOQ con otros inhibidores JAK como baricitinib o ritlecitinib.

En general estos hallazgos refuerzan el papel de los inhibidores JAK como una de las vías más esperanzadoras para el tratamiento de la alopecia areata.]]>
RINVOQ (upadacitinib) es un medicamento con receta que ya se usa en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa, la dermatitis atópica y otras afecciones inflamatorias.

- Detalles del ensayo:
Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

• Participaron 1.399 pacientes de entre 12 y 64 años con alopecia areata severa, en 248 centros de todo el mundo.
  
• Los participantes recibieron 15 mg o 30 mg de RINVOQ o un placebo durante 24 semanas.
  
• Quienes completaron esta fase pudieron continuar hasta 108 semanas en estudios de extensión.
  

- Resultados principales:
45,2% (15 mg) y 55% (30 mg) de los pacientes tratados lograron al menos un 80% de cobertura capilar (SALT ≤20) tras 24 semanas, frente a solo 1,5% del grupo placebo.

• 35,2% (15 mg) y 45,8% (30 mg) alcanzaron 90% o más de cobertura (SALT ≤10), comparado con 0,7% del placebo.
  
• También se observaron mejoras en cejas y pestañas, y algunos pacientes lograron cobertura total del cuero cabelludo.
  

-  Efectos adversos:
Los efectos secundarios graves fueron poco frecuentes (1,9% y 1,8% en los grupos tratados frente a 0,7% en placebo).
Los más comunes fueron:

• Infecciones respiratorias leves
  
• Acné
  
• Aumento de creatina fosfoquinasa
  
• Nasofaringitis
  

- Conclusión:
Los resultados son muy prometedores ya que más de la mitad de los pacientes con la dosis alta experimentaron una recuperación significativa del cabello en solo 24 semanas.

Aún quedan interrogantes sobre la duración del efecto a largo plazo, la dosis óptima y cómo se comparará RINVOQ con otros inhibidores JAK como baricitinib o ritlecitinib.

En general estos hallazgos refuerzan el papel de los inhibidores JAK como una de las vías más esperanzadoras para el tratamiento de la alopecia areata.]]> https://www.forocapilar.com/tema-atticus-pharma-lanza-ensayo-clinico-de-atc-002-un-nuevo-tratamiento-para-la-alopecia Tue, 09 Sep 2025 09:32:25 +0200 Lara]]> https://www.forocapilar.com/tema-atticus-pharma-lanza-ensayo-clinico-de-atc-002-un-nuevo-tratamiento-para-la-alopecia
¿Qué es Atticus Pharma?
Fundada en 2024, Atticus Pharma desarrolla terapias innovadoras basadas en su plataforma patentada Z-pod® que se trata de una tecnología de liberación sostenida que mejora la eficacia de los tratamientos para la piel y el cabello.

Además del proyecto ATC-002 para la alopecia androgénica, la empresa está desarrollando ATC-001, un medicamento dirigido al lupus eritematoso cutáneo, previsto para entrar en ensayos clínicos en 2026.

ATC-002: un posible avance en el crecimiento capilar
ATC-002 es un tratamiento tópico experimental diseñado para estimular el crecimiento de cabello nuevo y fortalecer los folículos debilitados.

Gracias a la tecnología Z-pod®, el fármaco administra una molécula activadora mitocondrial directamente en el folículo piloso, creando un depósito de liberación prolongada. Este mecanismo busca reactivar la salud de los folículos afectados por hormonas o envejecimiento, promoviendo cabellos más densos y gruesos. Se aplica dos veces al día y podría convertirse en una alternativa innovadora frente a los tratamientos tradicionales contra la caída del cabello.

Ensayo clínico en Estados Unidos
El estudio de ATC-002 es un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que durará 180 días e incluirá hasta 96 participantes.
Los voluntarios estarán divididos en tres grupos:

• Dos brazos con diferentes dosis de ATC-002.
  
• Un grupo placebo.
  

El objetivo principal del ensayo es obtener evidencia científica que respalde las afirmaciones cosméticas de crecimiento y engrosamiento capilar. Sin embargo, resultados positivos también podrían abrir la puerta a su aprobación regulatoria como fármaco en el futuro.

¿Por qué es importante este avance?
La alopecia androgénica afecta a millones de hombres y mujeres en todo el mundo y hasta ahora las opciones de tratamiento han sido limitadas y con eficacia variable.

Con el ATC-002, Atticus Pharma busca responder a dos grandes preguntas:

• ¿Puede la activación mitocondrial mejorar de forma significativa el crecimiento del cabello?
  
• ¿El sistema Z-pod® de liberación sostenida ofrece resultados más duraderos que los tratamientos actuales?
  

Aunque los ensayos clínicos iniciales suelen tener retos, este paso representa un avance importante en la investigación contra la caída del cabello.

Conclusión
El lanzamiento del ensayo clínico de ATC-002 marca un momento clave para Atticus Pharma y para el futuro de los tratamientos contra la alopecia androgénica. Si los resultados confirman su eficacia, este innovador enfoque podría ofrecer a millones de personas una nueva esperanza para frenar la caída del cabello y estimular su crecimiento.]]>
¿Qué es Atticus Pharma?
Fundada en 2024, Atticus Pharma desarrolla terapias innovadoras basadas en su plataforma patentada Z-pod® que se trata de una tecnología de liberación sostenida que mejora la eficacia de los tratamientos para la piel y el cabello.

Además del proyecto ATC-002 para la alopecia androgénica, la empresa está desarrollando ATC-001, un medicamento dirigido al lupus eritematoso cutáneo, previsto para entrar en ensayos clínicos en 2026.

ATC-002: un posible avance en el crecimiento capilar
ATC-002 es un tratamiento tópico experimental diseñado para estimular el crecimiento de cabello nuevo y fortalecer los folículos debilitados.

Gracias a la tecnología Z-pod®, el fármaco administra una molécula activadora mitocondrial directamente en el folículo piloso, creando un depósito de liberación prolongada. Este mecanismo busca reactivar la salud de los folículos afectados por hormonas o envejecimiento, promoviendo cabellos más densos y gruesos. Se aplica dos veces al día y podría convertirse en una alternativa innovadora frente a los tratamientos tradicionales contra la caída del cabello.

Ensayo clínico en Estados Unidos
El estudio de ATC-002 es un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que durará 180 días e incluirá hasta 96 participantes.
Los voluntarios estarán divididos en tres grupos:

• Dos brazos con diferentes dosis de ATC-002.
  
• Un grupo placebo.
  

El objetivo principal del ensayo es obtener evidencia científica que respalde las afirmaciones cosméticas de crecimiento y engrosamiento capilar. Sin embargo, resultados positivos también podrían abrir la puerta a su aprobación regulatoria como fármaco en el futuro.

¿Por qué es importante este avance?
La alopecia androgénica afecta a millones de hombres y mujeres en todo el mundo y hasta ahora las opciones de tratamiento han sido limitadas y con eficacia variable.

Con el ATC-002, Atticus Pharma busca responder a dos grandes preguntas:

• ¿Puede la activación mitocondrial mejorar de forma significativa el crecimiento del cabello?
  
• ¿El sistema Z-pod® de liberación sostenida ofrece resultados más duraderos que los tratamientos actuales?
  

Aunque los ensayos clínicos iniciales suelen tener retos, este paso representa un avance importante en la investigación contra la caída del cabello.

Conclusión
El lanzamiento del ensayo clínico de ATC-002 marca un momento clave para Atticus Pharma y para el futuro de los tratamientos contra la alopecia androgénica. Si los resultados confirman su eficacia, este innovador enfoque podría ofrecer a millones de personas una nueva esperanza para frenar la caída del cabello y estimular su crecimiento.]]> https://www.forocapilar.com/tema-pp405-el-nuevo-tratamiento-contra-la-caida-del-cabello Tue, 26 Aug 2025 14:55:14 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-pp405-el-nuevo-tratamiento-contra-la-caida-del-cabello PP405 es un innovador tratamiento en desarrollo para la alopecia androgenética y es considerado uno de los avances más prometedores en la lucha contra la calvicie. A diferencia de fármacos tradicionales como el minoxidil o la finasterida, el PP405 actúa de forma regenerativa, reactivando células madre foliculares que se encuentran inactivas y favoreciendo el crecimiento del cabello en zonas donde antes parecía imposible.

¿Cómo funciona PP405?
Este tratamiento tópico inhibe el transportador mitocondrial de piruvato (MPC), lo que activa el metabolismo del folículo y estimula la fase de crecimiento capilar. Estudios clínicos iniciales han mostrado resultados positivos en pocas semanas, con aumento de densidad capilar y nuevos folículos en personas con pérdida avanzada.

¿Quién está detrás de PP405?
La molécula fue desarrollada por Pelage Pharmaceuticals, una empresa biotecnológica fundada en 2018 como spin-off de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA).

Sus investigaciones nacieron a partir de los trabajos de William Lowry y Heather Christofk, quienes descubrieron cómo manipular el metabolismo de las células madre foliculares para reactivar el crecimiento del cabello.

Gracias a este hallazgo, Pelage recibió financiación de GV (Google Ventures) y otros fondos de inversión para impulsar los ensayos clínicos. Actualmente PP405 se encuentra en fase 2 de estudios clínicos y se espera que avance a fase 3 en 2026.

Ventajas del PP405 frente a otros tratamientos

• No depende de mecanismos hormonales.
  
• Puede combinarse con minoxidil o finasterida.
  
• Ofrece una respuesta más rápida que los tratamientos actuales.
  
• Tiene respaldo científico y financiación de primer nivel.
  

]]> PP405 es un innovador tratamiento en desarrollo para la alopecia androgenética y es considerado uno de los avances más prometedores en la lucha contra la calvicie. A diferencia de fármacos tradicionales como el minoxidil o la finasterida, el PP405 actúa de forma regenerativa, reactivando células madre foliculares que se encuentran inactivas y favoreciendo el crecimiento del cabello en zonas donde antes parecía imposible.

¿Cómo funciona PP405?
Este tratamiento tópico inhibe el transportador mitocondrial de piruvato (MPC), lo que activa el metabolismo del folículo y estimula la fase de crecimiento capilar. Estudios clínicos iniciales han mostrado resultados positivos en pocas semanas, con aumento de densidad capilar y nuevos folículos en personas con pérdida avanzada.

¿Quién está detrás de PP405?
La molécula fue desarrollada por Pelage Pharmaceuticals, una empresa biotecnológica fundada en 2018 como spin-off de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA).

Sus investigaciones nacieron a partir de los trabajos de William Lowry y Heather Christofk, quienes descubrieron cómo manipular el metabolismo de las células madre foliculares para reactivar el crecimiento del cabello.

Gracias a este hallazgo, Pelage recibió financiación de GV (Google Ventures) y otros fondos de inversión para impulsar los ensayos clínicos. Actualmente PP405 se encuentra en fase 2 de estudios clínicos y se espera que avance a fase 3 en 2026.

Ventajas del PP405 frente a otros tratamientos

• No depende de mecanismos hormonales.
  
• Puede combinarse con minoxidil o finasterida.
  
• Ofrece una respuesta más rápida que los tratamientos actuales.
  
• Tiene respaldo científico y financiación de primer nivel.
  

]]> https://www.forocapilar.com/tema-investigadores-espanoles-logran-curar-la-alopecia Fri, 20 Jun 2025 22:52:42 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-investigadores-espanoles-logran-curar-la-alopecia
Resultados en ratones:
En machos: 100 % recuperó el pelo (50 % total, 50 % intensa).

En hembras: 90 % mostró regeneración (50 % total, 40 % intensa).

Publicación científica: Se publicó recientemente en la revista Stem Cell Research and Therapy.

Importancia: Es el primer tratamiento de este tipo que demuestra una regeneración capilar tan eficaz en un modelo animal.

¿Cuál es el mecanismo?
Las células madre regeneran folículos capilares; el ATP proporciona energía celular, amplificando su efecto conjunto.

¿Y en humanos?
Pendientes están los ensayos clínicos en personas para evaluar eficacia y seguridad.

Los propios investigadores estiman que, si todo va bien y las agencias reguladoras lo aprueban, un tratamiento para humanos podría estar disponible en unos 5 años.

España se consolida como referente global en tratamientos regenerativos capilares.]]>
Resultados en ratones:
En machos: 100 % recuperó el pelo (50 % total, 50 % intensa).

En hembras: 90 % mostró regeneración (50 % total, 40 % intensa).

Publicación científica: Se publicó recientemente en la revista Stem Cell Research and Therapy.

Importancia: Es el primer tratamiento de este tipo que demuestra una regeneración capilar tan eficaz en un modelo animal.

¿Cuál es el mecanismo?
Las células madre regeneran folículos capilares; el ATP proporciona energía celular, amplificando su efecto conjunto.

¿Y en humanos?
Pendientes están los ensayos clínicos en personas para evaluar eficacia y seguridad.

Los propios investigadores estiman que, si todo va bien y las agencias reguladoras lo aprueban, un tratamiento para humanos podría estar disponible en unos 5 años.

España se consolida como referente global en tratamientos regenerativos capilares.]]> https://www.forocapilar.com/tema-aprobacion-de-litfulo-ritlecitinib-en-espana Fri, 09 May 2025 11:50:45 +0200 pablogonza0]]> https://www.forocapilar.com/tema-aprobacion-de-litfulo-ritlecitinib-en-espana
Litfulo pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores selectivos de las quinasas Janus (JAK) y quinasas TEC. Estas enzimas participan en la señalización del sistema inmunitario. En pacientes con alopecia areata el sistema inmunitario ataca erróneamente los folículos pilosos, lo que provoca la caída del cabello.

Litfulo bloquea esas señales inmunológicas anómalas, ayudando a:

• Frenar el ataque autoinmune al folículo.
  
• Estimular el rebrote del cabello en las zonas afectadas.
  

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Litfulo pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores selectivos de las quinasas Janus (JAK) y quinasas TEC. Estas enzimas participan en la señalización del sistema inmunitario. En pacientes con alopecia areata el sistema inmunitario ataca erróneamente los folículos pilosos, lo que provoca la caída del cabello.

Litfulo bloquea esas señales inmunológicas anómalas, ayudando a:

• Frenar el ataque autoinmune al folículo.
  
• Estimular el rebrote del cabello en las zonas afectadas.
  

]]> https://www.forocapilar.com/tema-uso-de-exosomas-y-nuevos-farmacos-topicos Fri, 09 May 2025 11:46:27 +0200 pablogonza0]]> https://www.forocapilar.com/tema-uso-de-exosomas-y-nuevos-farmacos-topicos https://www.forocapilar.com/tema-desarrollo-de-piel-con-capacidad-de-crecimiento-capilar Fri, 09 May 2025 11:45:17 +0200 pablogonza0]]> https://www.forocapilar.com/tema-desarrollo-de-piel-con-capacidad-de-crecimiento-capilar Crean piel humana en laboratorio capaz de generar cabello: avance prometedor en medicina capilar.

Un equipo de científicos del Wellcome Sanger Institute y la Universidad de Newcastle ha logrado un hito en la investigación capilar: han desarrollado un organoide de piel humana capaz de producir cabello, utilizando células madre pluripotentes.

Este organoide —una versión miniaturizada y cultivada en laboratorio de la piel humana— ha demostrado ser funcional generando folículos pilosos de forma natural. Este paso representa un gran avance hacia nuevos tratamientos contra la alopecia.

Además de su aplicación en estudios sobre pérdida de cabello, este avance tiene un gran potencial en el campo de la medicina regenerativa y en el desarrollo de trasplantes capilares más avanzados y personalizados.]]> Crean piel humana en laboratorio capaz de generar cabello: avance prometedor en medicina capilar.

Un equipo de científicos del Wellcome Sanger Institute y la Universidad de Newcastle ha logrado un hito en la investigación capilar: han desarrollado un organoide de piel humana capaz de producir cabello, utilizando células madre pluripotentes.

Este organoide —una versión miniaturizada y cultivada en laboratorio de la piel humana— ha demostrado ser funcional generando folículos pilosos de forma natural. Este paso representa un gran avance hacia nuevos tratamientos contra la alopecia.

Además de su aplicación en estudios sobre pérdida de cabello, este avance tiene un gran potencial en el campo de la medicina regenerativa y en el desarrollo de trasplantes capilares más avanzados y personalizados.]]> https://www.forocapilar.com/tema-descubrimiento-de-la-proteina-mcl-1 Fri, 09 May 2025 11:44:02 +0200 pablogonza0]]> https://www.forocapilar.com/tema-descubrimiento-de-la-proteina-mcl-1 La proteína MCL-1, clave en la regeneración del cabello: nuevo hallazgo científico

Un reciente estudio llevado a cabo por investigadores de Singapur y Australia ha identificado a la proteína MCL-1 como un elemento esencial para la regeneración del cabello. Según los resultados la ausencia de MCL-1 impide que los folículos pilosos puedan crecer y renovarse lo que sugiere un papel fundamental de esta proteína en la salud capilar.

Este hallazgo podría abrir nuevas vías de tratamiento para la alopecia areata y otros tipos de pérdida de cabello ya que hasta ahora se desconocía su implicación directa en el ciclo de crecimiento del pelo.

La investigación apunta a que MCL-1 actúa protegiendo las células madre del folículo piloso permitiendo que estas se activen correctamente durante la fase anágena (fase de crecimiento). La manipulación de esta proteína podría dar lugar a terapias más específicas en el futuro.]]> La proteína MCL-1, clave en la regeneración del cabello: nuevo hallazgo científico

Un reciente estudio llevado a cabo por investigadores de Singapur y Australia ha identificado a la proteína MCL-1 como un elemento esencial para la regeneración del cabello. Según los resultados la ausencia de MCL-1 impide que los folículos pilosos puedan crecer y renovarse lo que sugiere un papel fundamental de esta proteína en la salud capilar.

Este hallazgo podría abrir nuevas vías de tratamiento para la alopecia areata y otros tipos de pérdida de cabello ya que hasta ahora se desconocía su implicación directa en el ciclo de crecimiento del pelo.

La investigación apunta a que MCL-1 actúa protegiendo las células madre del folículo piloso permitiendo que estas se activen correctamente durante la fase anágena (fase de crecimiento). La manipulación de esta proteína podría dar lugar a terapias más específicas en el futuro.]]> https://www.forocapilar.com/tema-eeuu-aprueba-la-primera-pildora-para-tratar-la-alopecia Fri, 02 Sep 2022 12:43:15 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-eeuu-aprueba-la-primera-pildora-para-tratar-la-alopecia La FDA aprueba Baricitinib, el primer tratamiento oral para la alopecia areata severa
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) ha dado luz verde a Baricitinib convirtiéndolo en el primer medicamento oral aprobado para tratar la alopecia areata severa una enfermedad autoinmune que afecta a más de 300.000 personas al año en Estados Unidos.

La alopecia areata se produce cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos provocando la caída repentina del cabello en parches. Esta condición puede afectar cualquier parte del cuerpo y suele ir acompañada de un fuerte impacto emocional. En los últimos años ha cobrado visibilidad por figuras públicas como Jada Pinkett Smith y la congresista Ayanna Pressley que la padecen.

Según la FDA esta aprobación cubre una necesidad médica importante. "El acceso a tratamientos eficaces y seguros es fundamental para quienes sufren alopecia grave", señaló Kendall Marcus, portavoz de la agencia.

💊 ¿Qué es Baricitinib?
Baricitinib, comercializado como Olumiant por la farmacéutica Eli Lilly, pertenece a los llamados inhibidores de la Janus quinasa (JAK), una clase de fármacos utilizados para tratar enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide. También fue autorizado temporalmente para pacientes hospitalizados con COVID-19 durante la pandemia.

📊 Resultados del ensayo clínico
Su aprobación se basó en dos ensayos clínicos aleatorizados con más de 1.200 adultos con alopecia areata severa. Los participantes fueron divididos en tres grupos:

• Placebo
  
• 2 mg diarios de Baricitinib
  
•  diarios de Baricitinib
  

Después de 36 semanas, los resultados mostraron:
✅ 40% de los pacientes con 4 mg recuperaron al menos el 80% del cabello del cuero cabelludo
✅ 23% de recuperación en el grupo de 2 mg
❌ Solo un 5% en el grupo placebo

Además, cerca del 45% de los pacientes con la dosis alta recuperaron de forma significativa el vello de cejas y pestañas.

⚠️ Efectos secundarios comunes
Los más frecuentes fueron:

• Infecciones respiratorias leves
  
• Dolor de cabeza
  
• Acné
  
• Colesterol elevado
  
• Aumento de creatinina fosfoquinasa
  

🧠 Un cambio de rumbo en el tratamiento de la alopecia
Hasta ahora, los tratamientos disponibles eran tópicos, orales o inyectables pero la mayoría eran experimentales y no aprobados oficialmente. La llegada de Baricitinib marca un hito al convertirse en el primer tratamiento oral con aprobación oficial para la alopecia areata severa.]]> La FDA aprueba Baricitinib, el primer tratamiento oral para la alopecia areata severa
La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) ha dado luz verde a Baricitinib convirtiéndolo en el primer medicamento oral aprobado para tratar la alopecia areata severa una enfermedad autoinmune que afecta a más de 300.000 personas al año en Estados Unidos.

La alopecia areata se produce cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos provocando la caída repentina del cabello en parches. Esta condición puede afectar cualquier parte del cuerpo y suele ir acompañada de un fuerte impacto emocional. En los últimos años ha cobrado visibilidad por figuras públicas como Jada Pinkett Smith y la congresista Ayanna Pressley que la padecen.

Según la FDA esta aprobación cubre una necesidad médica importante. "El acceso a tratamientos eficaces y seguros es fundamental para quienes sufren alopecia grave", señaló Kendall Marcus, portavoz de la agencia.

💊 ¿Qué es Baricitinib?
Baricitinib, comercializado como Olumiant por la farmacéutica Eli Lilly, pertenece a los llamados inhibidores de la Janus quinasa (JAK), una clase de fármacos utilizados para tratar enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide. También fue autorizado temporalmente para pacientes hospitalizados con COVID-19 durante la pandemia.

📊 Resultados del ensayo clínico
Su aprobación se basó en dos ensayos clínicos aleatorizados con más de 1.200 adultos con alopecia areata severa. Los participantes fueron divididos en tres grupos:

• Placebo
  
• 2 mg diarios de Baricitinib
  
•  diarios de Baricitinib
  

Después de 36 semanas, los resultados mostraron:
✅ 40% de los pacientes con 4 mg recuperaron al menos el 80% del cabello del cuero cabelludo
✅ 23% de recuperación en el grupo de 2 mg
❌ Solo un 5% en el grupo placebo

Además, cerca del 45% de los pacientes con la dosis alta recuperaron de forma significativa el vello de cejas y pestañas.

⚠️ Efectos secundarios comunes
Los más frecuentes fueron:

• Infecciones respiratorias leves
  
• Dolor de cabeza
  
• Acné
  
• Colesterol elevado
  
• Aumento de creatinina fosfoquinasa
  

🧠 Un cambio de rumbo en el tratamiento de la alopecia
Hasta ahora, los tratamientos disponibles eran tópicos, orales o inyectables pero la mayoría eran experimentales y no aprobados oficialmente. La llegada de Baricitinib marca un hito al convertirse en el primer tratamiento oral con aprobación oficial para la alopecia areata severa.]]> https://www.forocapilar.com/tema-uno-de-los-efectos-secundarios-del-covid-alopecia Sat, 17 Jul 2021 11:33:36 +0200 JuanMadrid]]> https://www.forocapilar.com/tema-uno-de-los-efectos-secundarios-del-covid-alopecia
Por lo general la caída del pelo por COVID19 no se produce de inmediato, suele producirse transcurridos dos o tres meses desde que se contrajo la enfermedad. Esta caída puede producirse de forma masiva, encontrando grandes cantidades de pelo caído en los cepillados, ducha o en la almohada.

Podremos observar que se produce pérdida de volumen, retroceso de la línea frontal del pelo y claros en determinadas zonas del cuero cabelludo. Este problema médicamente se conoce como 'efluvio telógeno agudo' y para combatirlo probablemente sea necesario tomar vitaminas.]]>
Por lo general la caída del pelo por COVID19 no se produce de inmediato, suele producirse transcurridos dos o tres meses desde que se contrajo la enfermedad. Esta caída puede producirse de forma masiva, encontrando grandes cantidades de pelo caído en los cepillados, ducha o en la almohada.

Podremos observar que se produce pérdida de volumen, retroceso de la línea frontal del pelo y claros en determinadas zonas del cuero cabelludo. Este problema médicamente se conoce como 'efluvio telógeno agudo' y para combatirlo probablemente sea necesario tomar vitaminas.]]> https://www.forocapilar.com/tema-el-coronavirus-covid-19-afecta-peor-a-los-calvos Wed, 22 Jul 2020 17:40:26 +0200 Dexter]]> https://www.forocapilar.com/tema-el-coronavirus-covid-19-afecta-peor-a-los-calvos
El coronavirus invade el cuerpo humano y las secuelas son un tanto inciertas. Algunos son asintomáticos y otros requieren hospitalización. Un estudio ha relacionado a los hombres calvos con reacciones más graves a la enfermedad.

Un trabajo de investigación de la 'Brown University' aseguró que los andrógenos son una puerta de entrada para que el coronavirus ingrese en las células humanas. Las mujeres también los tienen pero en menor medida que los hombres.

¿Qué es un andrógeno? Un andrógeno es una hormona sexual masculina que circula por el cuerpo, como puede ser la testosterona.

Según estudios realizados en España se ha descubierto que un gran porcentaje de hombres calvos necesitaban tratamiento hospitalario desde que contrajeron el virus.]]>
El coronavirus invade el cuerpo humano y las secuelas son un tanto inciertas. Algunos son asintomáticos y otros requieren hospitalización. Un estudio ha relacionado a los hombres calvos con reacciones más graves a la enfermedad.

Un trabajo de investigación de la 'Brown University' aseguró que los andrógenos son una puerta de entrada para que el coronavirus ingrese en las células humanas. Las mujeres también los tienen pero en menor medida que los hombres.

¿Qué es un andrógeno? Un andrógeno es una hormona sexual masculina que circula por el cuerpo, como puede ser la testosterona.

Según estudios realizados en España se ha descubierto que un gran porcentaje de hombres calvos necesitaban tratamiento hospitalario desde que contrajeron el virus.]]> https://www.forocapilar.com/tema-insparya-la-clinica-capilar-de-cristiano-ronaldo-en-madrid Sun, 24 Mar 2019 21:27:02 +0100 Lara]]> https://www.forocapilar.com/tema-insparya-la-clinica-capilar-de-cristiano-ronaldo-en-madrid Cristiano Ronaldo apuesta fuerte por los injertos capilares: así será su clínica Insparya en Madrid
El astro portugués Cristiano Ronaldo se adentra de lleno en el mundo de los injertos capilares al convertirse en propietario del 50% del grupo Insparya, una de las clínicas más innovadoras del sector. La noticia ha generado un gran revuelo en el mundo de la medicina estética capilar ya que no se trata de una simple inversión. La figura mediática de Ronaldo podría marcar un antes y un después en la forma en que la sociedad percibe los trasplantes de pelo.

Una nueva clínica en Madrid: ¿revolución o marketing?
La primera clínica Insparya en España abrirá sus puertas en Madrid y la previsión inicial es ambiciosa: realizar hasta 18 trasplantes capilares al día. En un país que ocupa el segundo puesto a nivel mundial en incidencia de calvicie, la demanda de este tipo de tratamientos sigue en auge.

¿Qué hace diferente a Insparya?
Según fuentes del grupo la clínica contará con tecnología propia y un equipo médico especializado. Aunque todavía no se conocen todos los detalles sobre los protocolos que se aplicarán en España la experiencia previa en Portugal indica un enfoque centrado en la tecnología robótica y el diagnóstico personalizado.

Además la asociación con Cristiano Ronaldo ha generado altas expectativas tanto por el respaldo financiero como por la visibilidad mediática que esto puede aportar a todo el sector de la medicina capilar.

España, un mercado clave para el trasplante de pelo
España se ha consolidado como uno de los destinos más importantes en Europa para someterse a un trasplante de pelo tanto por el número creciente de clínicas especializadas como por la alta cualificación del personal sanitario. Frente a la alternativa de viajar a Turquía muchas personas valoran ya la proximidad, garantías sanitarias y seguimiento postoperatorio que ofrecen las clínicas españolas.

]]> Cristiano Ronaldo apuesta fuerte por los injertos capilares: así será su clínica Insparya en Madrid
El astro portugués Cristiano Ronaldo se adentra de lleno en el mundo de los injertos capilares al convertirse en propietario del 50% del grupo Insparya, una de las clínicas más innovadoras del sector. La noticia ha generado un gran revuelo en el mundo de la medicina estética capilar ya que no se trata de una simple inversión. La figura mediática de Ronaldo podría marcar un antes y un después en la forma en que la sociedad percibe los trasplantes de pelo.

Una nueva clínica en Madrid: ¿revolución o marketing?
La primera clínica Insparya en España abrirá sus puertas en Madrid y la previsión inicial es ambiciosa: realizar hasta 18 trasplantes capilares al día. En un país que ocupa el segundo puesto a nivel mundial en incidencia de calvicie, la demanda de este tipo de tratamientos sigue en auge.

¿Qué hace diferente a Insparya?
Según fuentes del grupo la clínica contará con tecnología propia y un equipo médico especializado. Aunque todavía no se conocen todos los detalles sobre los protocolos que se aplicarán en España la experiencia previa en Portugal indica un enfoque centrado en la tecnología robótica y el diagnóstico personalizado.

Además la asociación con Cristiano Ronaldo ha generado altas expectativas tanto por el respaldo financiero como por la visibilidad mediática que esto puede aportar a todo el sector de la medicina capilar.

España, un mercado clave para el trasplante de pelo
España se ha consolidado como uno de los destinos más importantes en Europa para someterse a un trasplante de pelo tanto por el número creciente de clínicas especializadas como por la alta cualificación del personal sanitario. Frente a la alternativa de viajar a Turquía muchas personas valoran ya la proximidad, garantías sanitarias y seguimiento postoperatorio que ofrecen las clínicas españolas.

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